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	<title>carga asistencial &#8211; SERV &#8211; Sociedad Española de Retina y Vítreo</title>
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	<title>carga asistencial &#8211; SERV &#8211; Sociedad Española de Retina y Vítreo</title>
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		<title>44 Alfredo García Layana</title>
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		<pubDate>Wed, 20 Nov 2024 21:54:09 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En este video se discuten los tratamientos actuales y las pautas terapéuticas para el edema macular diabético (DME), basándose en estudios y evidencias científicas recientes. El ponente aborda siete preguntas<span class="excerpt-hellip"> […]</span>]]></description>
		
		
		
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		<title>33 Javier Zarranz Ventura</title>
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		<pubDate>Wed, 20 Nov 2024 05:57:05 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[El video presenta un estudio basado en una base de datos de pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular en el Reino Unido, relacionado con el desarrollo<span class="excerpt-hellip"> […]</span>]]></description>
		
		
		
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		<title>68 Enrique Cervera</title>
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		<pubDate>Thu, 31 Oct 2024 19:29:48 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En este video, se analiza el tratamiento de la degeneración macular exudativa, con un enfoque particular en las pautas de tratamiento y los estudios clínicos relacionados. El ponente destaca la<span class="excerpt-hellip"> […]</span>]]></description>
		
		
		
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		<title>67 Maribel López</title>
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		<pubDate>Thu, 31 Oct 2024 19:21:57 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En este video, se presentan los resultados a 12 meses del estudio INAI, un ensayo clínico de fase 4 diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de dos regímenes alternativos<span class="excerpt-hellip"> […]</span>]]></description>
		
		
		
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		<title>008 Mª Carmen Desco</title>
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		<pubDate>Wed, 16 Oct 2024 05:29:56 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En este video, el conferenciante presenta una actualización sobre el uso de Faricimab y el sistema de liberación continua PDS en el tratamiento del edema macular diabético y la DMAE exudativa. Faricimab es el primer anticuerpo biespecífico que bloquea tanto la angiopoyetina 2 como el VEGF, mostrando una mayor eficacia y durabilidad en comparación con monoterapias anti-VEGF. Los ensayos clínicos fase 2 han demostrado mejoras significativas en la agudeza visual y la reducción del grosor macular. Por otro lado, el dispositivo PDS libera Ranibizumab de forma continua y ha mostrado mantener concentraciones estables del fármaco en el vítreo, con un procedimiento quirúrgico de implantación optimizado para reducir complicaciones. Los estudios han mostrado que la mayoría de los pacientes pueden pasar 6 a 12 meses sin necesidad de rellenar el dispositivo. Estos avances podrían cambiar significativamente la carga asistencial en el manejo de estas patologías.]]></description>
		
		
		
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		<title>UNIDAD DE TERAPIA INTRAVÍTREA Consenso Clínico Documento Ejecutivo</title>
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		<pubDate>Sat, 05 Oct 2024 02:34:04 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[El PDF &#8220;Unidad de Terapia Intravítrea: Consenso Clínico&#8221; es un documento ejecutivo que aborda la necesidad y los beneficios de crear una Unidad de Terapia Intravítrea (UTIV) en los servicios<span class="excerpt-hellip"> […]</span>]]></description>
		
		
		
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