SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo

En este video se presenta un análisis sobre la seguridad y eficacia de Avacincaptad Pegol (nombre comercial: Zimura), una nueva molécula utilizada en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE).

Contexto y Problema Actual:

  • La terapia antiangiogénica ha mejorado significativamente el pronóstico de la DMAE húmeda, pero los resultados en la práctica clínica aún no cumplen totalmente las expectativas debido a la complejidad de la enfermedad y la falta de adherencia de los pacientes a los tratamientos continuos.

Innovación de Avacincaptad Pegol:

  • Avacincaptad Pegol es una proteína sintética diseñada para inhibir todas las isoformas del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF). Posee un peso molecular más bajo, mayor afinidad por el VEGF y una vida media más prolongada en la cavidad vítrea comparado con los anticuerpos convencionales.

Desarrollo y Evidencia Científica:

  • Estudios Preclínicos: Demostraron mayor afinidad y duración de acción del fármaco.
  • Fase 1 y 2: Ensayos iniciales confirmaron la seguridad y potencial eficacia de Avacincaptad Pegol, incluyendo pruebas en intervalos de tratamiento de 8 y 12 semanas.
  • Fase 3 (Estudios Cedar y Sequoia): Evaluaron la seguridad y eficacia del fármaco comparado con Ranibizumab mensual, con resultados prometedores en agudeza visual y espesor macular a las 52 semanas, sin diferencias significativas en la ganancia de letras.

Resultados Funcionales y de Seguridad:

  • Los estudios mostraron que Avacincaptad Pegol administrado cada 8 o 12 semanas no es inferior al tratamiento estándar mensual en términos de agudeza visual y resultados anatómicos.
  • Sin embargo, algunos pacientes tratados con Avacincaptad Pegol experimentaron reacciones inflamatorias locales.

Conclusiones:

  • Avacincaptad Pegol presenta una alternativa prometedora para prolongar los intervalos de tratamiento en DMAE húmeda, potencialmente mejorando la adherencia y reduciendo la carga asistencial.
  • La fase 3 sigue en curso para confirmar estos hallazgos y evaluar a largo plazo la seguridad y eficacia del fármaco.
13 de noviembre de 2024

18 María Isabel López Gálvez

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