Este PDF corresponde a un consentimiento informado para el uso del medicamento Ranibizumab (LUCENTIS®) en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) en su forma húmeda o neovascular. El documento describe el procedimiento de administración del fármaco a través de inyecciones intraoculares, cuyo objetivo es detener o retrasar la evolución de la enfermedad, previniendo la pérdida de visión central. También aborda las alternativas de tratamiento, los riesgos graves y leves asociados con la técnica, y los riesgos personalizados en función de las condiciones de salud del paciente. El paciente debe firmar este documento para autorizar el tratamiento y confirmar que comprende los posibles beneficios y complicaciones.