El documento titulado “Consentimiento Informado: Ranibizumab nuna (BYOOVIZ®) en Membrana Neovascular Miopática” proporciona información crucial para los pacientes que se someterán a un tratamiento para la membrana neovascular asociada a la miopía magna. La miopía magna es una condición oftálmica caracterizada por un crecimiento excesivo del ojo, que resulta en el adelgazamiento de la retina y puede llevar a la aparición de vasos patológicos en la mácula, área responsable de la visión central.
El Ranibizumab nuna (BYOOVIZ®) es un fármaco biosimilar diseñado para inhibir el crecimiento de estos vasos neovasculares, administrándose mediante inyecciones intraoculares repetidas. El documento describe detalladamente el procedimiento de inyección, incluyendo el uso de anestésicos y antisépticos para reducir el riesgo de infección, así como la duración del tratamiento, que es de aproximadamente 10 minutos. También se menciona que los efectos secundarios pueden incluir molestias leves y transitorias, como enrojecimiento del ojo y visión borrosa.
El objetivo del tratamiento es recuperar la visión y detener la progresión de la enfermedad, con una tasa de éxito de hasta el 90% en los primeros años. Además, se presentan alternativas al Ranibizumab nuna, como otros fármacos intravítreos y la terapia fotodinámica. El documento también detalla las consecuencias de no recibir tratamiento, así como los riesgos graves y leves asociados con la inyección intraocular.
Finalmente, incluye una declaración de consentimiento donde el paciente confirma haber recibido información sobre el procedimiento, sus riesgos y beneficios, y da permiso para la divulgación de información relacionada con su tratamiento.