El documento titulado “Consentimiento Informado: Ranibizumab nuna (BYOOVIZ®) en Edema Macular Asociado a Obstrucción de Vena Retiniana” tiene como objetivo proporcionar información esencial a los pacientes sobre el tratamiento para el edema macular que resulta de la obstrucción de una vena en la retina. Esta obstrucción puede causar la acumulación de líquido en la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión central, lo que puede llevar a una pérdida significativa de la visión.
El Ranibizumab nuna (BYOOVIZ®) es un fármaco biosimilar diseñado para inhibir el crecimiento de los vasos patológicos y detener la progresión de la enfermedad. Se administra mediante inyecciones intraoculares, un procedimiento que se realiza con anestesia local y bajo condiciones estériles. El documento describe el procedimiento de inyección, la duración del tratamiento (aproximadamente 10 minutos) y las molestias que pueden surgir, las cuales son generalmente leves y temporales.
El objetivo del tratamiento es recuperar y preservar la visión, con tasas de éxito que oscilan entre el 40% y el 80%, dependiendo de la gravedad de la obstrucción. También se presentan alternativas terapéuticas, como otros fármacos intravítreos y técnicas como la fotocoagulación láser.
Además, el documento aborda las posibles consecuencias de no recibir tratamiento, que incluyen la pérdida total de la visión central. Se mencionan los riesgos asociados a la inyección, que van desde complicaciones leves hasta graves, como infecciones o hemorragias.
Finalmente, el documento incluye una declaración de consentimiento en la que el paciente confirma haber recibido la información necesaria sobre el procedimiento y consiente la administración del tratamiento.