El documento titulado “Consentimiento Informado: Faricimab (VABYSMO®) en Degeneración Macular Asociada a la Edad” proporciona información fundamental sobre el tratamiento de la degeneración macular, una enfermedad ocular que afecta la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión detallada. La forma húmeda de esta enfermedad, que representa alrededor del 10% de los casos, se caracteriza por el crecimiento de vasos sanguíneos anormales que pueden causar daño severo a la visión.
El Faricimab (VABYSMO®) es un fármaco diseñado para inhibir la formación de estos vasos patológicos, administrado a través de inyecciones intraoculares repetidas. El procedimiento, que dura aproximadamente 10 minutos, se realiza bajo anestesia local y con medidas de antisepsia para minimizar el riesgo de infección. Es normal experimentar algunas molestias temporales, como visión borrosa o la percepción de “moscas volantes”.
El objetivo principal del tratamiento es detener o retrasar la progresión de la degeneración macular, logrando tasas de eficacia de hasta el 90% en los primeros años. El documento también menciona alternativas de tratamiento, como otros fármacos intravítreos y técnicas más antiguas, como la fotocoagulación láser.
Además, se detallan las posibles consecuencias de no recibir tratamiento, así como los riesgos asociados a la inyección, que incluyen complicaciones graves, aunque raras, como hemorragias o infecciones. También se consideran los riesgos menores y la influencia de condiciones preexistentes en la probabilidad de complicaciones.
Finalmente, el documento incluye una sección de consentimiento donde el paciente confirma que ha recibido toda la información necesaria y otorga su permiso para continuar con el tratamiento y el uso de registros visuales para fines médicos.