En este video, se aborda la heterogeneidad clínica del síndrome de Alport a través de la presentación de dos casos clínicos. El síndrome de Alport es una enfermedad genética que afecta principalmente los riñones, los oídos y los ojos. Los casos presentados destacan la variabilidad en la manifestación ocular de esta enfermedad. El primer caso es un hombre de 75 años con una oclusión de vena central de la retina y edema macular, mientras que el segundo caso es un hombre de 58 años con atrofia macular. Ambos casos subrayan la importancia del diagnóstico genético para caracterizar completamente la enfermedad y entender sus manifestaciones oculares.