El documento titulado “Consentimiento Informado: Aflibercept (EYLEA®) en Membrana Neovascular Miopática” es un formulario que informa al paciente sobre el procedimiento relacionado con el tratamiento de la membrana neovascular, una complicación grave de la miopía magna que puede resultar en la pérdida rápida y severa de la visión central. La miopía magna se caracteriza por un crecimiento excesivo del ojo en longitud axial, lo que lleva a un adelgazamiento de la retina.
El Aflibercept es un medicamento diseñado para inhibir el crecimiento de vasos patológicos en la retina, y se administra mediante inyecciones intraoculares. El documento detalla el procedimiento de la inyección, que incluye el uso de anestésicos y antisépticos para minimizar el riesgo de infección. También menciona los efectos secundarios comunes, así como la duración del tratamiento, que es de aproximadamente 10 minutos.
El objetivo del tratamiento es detener o retrasar la progresión de la membrana neovascular, con una tasa de éxito que puede alcanzar hasta el 90% en los primeros años. Además, se presentan las alternativas al Aflibercept, incluyendo otros fármacos intravítreos y técnicas como la terapia fotodinámica y la fotocoagulación láser.
El documento también aborda las consecuencias de no recibir tratamiento, los riesgos graves y leves asociados con el procedimiento, y cómo ciertas patologías sistémicas pueden aumentar el riesgo de complicaciones. Finalmente, incluye una declaración de consentimiento donde el paciente reconoce haber recibido información sobre el tratamiento, sus riesgos y beneficios, y otorga permiso para la divulgación de información relacionada con su caso.