El 13 de diciembre de 2022, en un hospital, se administró un fármaco biosimilar de Bevacizumab a 38 pacientes, pero debido a un problema en su preparación, varios desarrollaron endoftalmitis. Un total de 37 pacientes recibieron el medicamento de un solo vial, y 30 de ellos mostraron síntomas de infección ocular. El hospital implementó medidas correctivas, como revisar todos los viales antes de su uso y mejorar la cadena de frío en el transporte. A pesar del incidente, la mayoría de los pacientes se recuperaron bien gracias a la intervención rápida. El evento condujo a 14 reclamaciones legales y a una revisión de los protocolos de seguridad.