El Dr. Jaume Catalá Mora presentó la experiencia con los primeros siete pacientes en España tratados con terapia génica para distrofia hereditaria de retina. Se usó Luxturna, un virus adenoasociado modificado para expresar el gen RPE65, restaurando el ciclo visual en pacientes con células retinianas viables. El estudio incluyó cinco mujeres y dos varones, con una edad media de 20 años. Se observó mejoría en la agudeza visual, campo visual y movilidad tras la inyección subretiniana del fármaco. El seguimiento mostró reducción discreta del grosor macular central, sin afectación significativa de la visión. Se destacó la importancia de unidades de referencia especializadas para optimizar el tratamiento.