La Doctora Cristina Irigoyen presentó un análisis post-hoc del ensayo clínico fase 3 de Luxturna (voretigene parvovec) para el tratamiento de la ceguera legal en España, específicamente en pacientes con distrofia retiniana debida a mutaciones en el gen RP65. Los resultados mostraron mejoras significativas en la visión funcional de los pacientes, con un 50% de los pacientes pasando de ser legalmente ciegos a no ciegos tras un año de tratamiento, y un 65% durante 5 años de seguimiento. Este avance refuerza la eficacia de Luxturna, destacando el impacto positivo en la calidad de vida de los pacientes con distrofias retinianas.