SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo

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19 de febrero de 2026

Maculopatia Media Aguda Paracentral o PAMM”: Biomarcador de disfuncién microvascular

Bienvenidos al espacio de divulgación científica de la Sociedad Española de Retina y Vítreo, dirigido a especialistas y residentes en oftalmología interesados en actualizar conocimientos sobre patología retiniana. En esta […]
15 de enero de 2026

Cambios en la formación en oftalmología en los últimos años: simuladores, recursos digitales y la era de la inteligencia artificial

 Por Ana Baldaqui, R4 de Oftalmología – Hospital del Mar (Barcelona) La formación en oftalmología vive un momento de cambio profundo. La llegada de nuevas tecnologías, la implantación masiva […]
29 de noviembre de 2024

Retina 2259 Traducción Roche (2022)

Basado en la solicitud de hacer una descripción introductoria de un video, es importante aclarar que no se ha proporcionado ninguna transcripción ni contenido específico para analizar. Sin una transcripción […]
13 de noviembre de 2024

17 Jordi Monés

En este video, se presentan los resultados de los ensayos clínicos en fase 2 para el tratamiento del edema macular diabético (EMD) y la degeneración macular asociada a la edad […]
31 de octubre de 2024

15 Maximino Abraldes

En este video, se exploran las nuevas moléculas y dianas terapéuticas en el tratamiento de patologías maculares. Se destacan los avances en las terapias intravítreas, que han permitido estabilizar e […]
16 de octubre de 2024

008 Mª Carmen Desco

En este video, el conferenciante presenta una actualización sobre el uso de Faricimab y el sistema de liberación continua PDS en el tratamiento del edema macular diabético y la DMAE exudativa. Faricimab es el primer anticuerpo biespecífico que bloquea tanto la angiopoyetina 2 como el VEGF, mostrando una mayor eficacia y durabilidad en comparación con monoterapias anti-VEGF. Los ensayos clínicos fase 2 han demostrado mejoras significativas en la agudeza visual y la reducción del grosor macular. Por otro lado, el dispositivo PDS libera Ranibizumab de forma continua y ha mostrado mantener concentraciones estables del fármaco en el vítreo, con un procedimiento quirúrgico de implantación optimizado para reducir complicaciones. Los estudios han mostrado que la mayoría de los pacientes pueden pasar 6 a 12 meses sin necesidad de rellenar el dispositivo. Estos avances podrían cambiar significativamente la carga asistencial en el manejo de estas patologías.