SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo

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19 de febrero de 2026

Maculopatia Media Aguda Paracentral o PAMM”: Biomarcador de disfuncién microvascular

Bienvenidos al espacio de divulgación científica de la Sociedad Española de Retina y Vítreo, dirigido a especialistas y residentes en oftalmología interesados en actualizar conocimientos sobre patología retiniana. En esta […]
13 de noviembre de 2024

18 María Isabel López Gálvez

En este video se presenta un análisis sobre la seguridad y eficacia de Avacincaptad Pegol (nombre comercial: Zimura), una nueva molécula utilizada en el tratamiento de la degeneración macular asociada […]
16 de octubre de 2024

010 Mesa Redonda

En este video, la mesa redonda se centra en resolver preguntas pendientes sobre tratamientos oftalmológicos avanzados. Los expertos abordan diversos temas, desde la inflamación causada por Avacincaptad Pegol y la administración de tratamientos en retinopatía de la prematuridad, hasta el momento ideal para usar implantes antes de la cirugía de cataratas. También se discuten las expectativas y experiencias con el sistema de liberación continua PDS, incluyendo la estabilidad del fármaco a 37 grados. Las respuestas se basan en estudios clínicos recientes y experiencia práctica, proporcionando una visión integral sobre las innovaciones y los retos en el tratamiento de enfermedades oculares.
16 de octubre de 2024

006 Santiago Abengoechea

En este video, el conferenciante agradece la invitación a participar en este novedoso congreso virtual organizado por la Sociedad Española de Retina y Vitreo. La presentación se centra en el uso del fármaco Avacincaptad Pegol (avicipar) en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular. Avicipar es una proteína de fusión con alta afinidad por el factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF). El conferenciante discute los resultados de los estudios CEDAR y SEQUOIA, que demuestran la eficacia del fármaco con menos inyecciones comparado con otros tratamientos. También aborda el perfil de seguridad del fármaco, mencionando las inflamaciones intraoculares observadas en los estudios. Finalmente, se explica que el fármaco está a la espera de aprobación por parte de la FDA y la EMA.