SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo

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19 de febrero de 2026

Maculopatia Media Aguda Paracentral o PAMM”: Biomarcador de disfuncién microvascular

Bienvenidos al espacio de divulgación científica de la Sociedad Española de Retina y Vítreo, dirigido a especialistas y residentes en oftalmología interesados en actualizar conocimientos sobre patología retiniana. En esta […]
17 de febrero de 2025

Angiopoyetina 2

La doctora Rosa nos presentó novedades en tratamientos para patologías maculares, enfocándose en nuevas moléculas como el faricimab, un anticuerpo que actúa sobre la angiopoietina 2 y el VEGF, mostrando […]
30 de noviembre de 2024

1090 Simposio Novartis

Este video parece ser una grabación de un simposio médico organizado por Novartis sobre el uso del brolucizumab, un medicamento para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la […]
16 de octubre de 2024

009 Oscar Ruiz Moreno

Este video, presentado en el congreso virtual de la Sociedad Española de Retina y Vítreo, detalla los resultados de dos subanálisis de los estudios clínicos HAWK y HARRIER sobre el uso de brolucizumab para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). El conferenciante explica que brolucizumab, una molécula pequeña que inhibe el VEGF-A, ha demostrado una eficacia robusta y una mayor durabilidad en comparación con aflibercept. El análisis se centró en la resolución del fluido retiniano y la eficacia anatómica del fármaco, mostrando que brolucizumab logró una resolución del fluido más rápida y sostenida. También se discutió la seguridad del fármaco, indicando que aunque ha habido casos de inflamación, la mayoría fueron leves y manejables.
16 de octubre de 2024

008 Mª Carmen Desco

En este video, el conferenciante presenta una actualización sobre el uso de Faricimab y el sistema de liberación continua PDS en el tratamiento del edema macular diabético y la DMAE exudativa. Faricimab es el primer anticuerpo biespecífico que bloquea tanto la angiopoyetina 2 como el VEGF, mostrando una mayor eficacia y durabilidad en comparación con monoterapias anti-VEGF. Los ensayos clínicos fase 2 han demostrado mejoras significativas en la agudeza visual y la reducción del grosor macular. Por otro lado, el dispositivo PDS libera Ranibizumab de forma continua y ha mostrado mantener concentraciones estables del fármaco en el vítreo, con un procedimiento quirúrgico de implantación optimizado para reducir complicaciones. Los estudios han mostrado que la mayoría de los pacientes pueden pasar 6 a 12 meses sin necesidad de rellenar el dispositivo. Estos avances podrían cambiar significativamente la carga asistencial en el manejo de estas patologías.