En este video se presentan los resultados del estudio IMAX, un estudio de fase 4 que busca evaluar las variantes genéticas en la vía del VEGF como posibles biomarcadores de eficacia en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) con aflibercept.
Diseño del Estudio:
Fase 4: Estudio multicéntrico, prospectivo, abierto y con un solo brazo de tratamiento (aflibercept).
Duración: 52 semanas, con una fase de extensión a 104 semanas.
Objetivo Principal: Determinar si variantes genéticas en la vía del VEGF se asocian con una mejor o peor respuesta al tratamiento con aflibercept.
Resultados:
Mejora de Agudeza Visual: Los pacientes mostraron una ganancia promedio de 9.1 letras en el primer año, manteniéndose en el segundo año.
Reducción de Grosor Foveal: Reducción significativa del grosor foveal medio, comparable a estudios previos.
Genotipado: Se estudiaron 89 genes y 339 polimorfismos, identificando variantes genéticas que correlacionan con una buena respuesta al tratamiento. Destaca el genotipo TT de un polimorfismo del gen VEGFB, que aumenta 216 veces la posibilidad de una buena respuesta, aunque presente en solo el 5% de los pacientes.
Conclusiones:
Tratamiento Individualizado: Los resultados sugieren que un tratamiento basado en el perfil genético del paciente podría mejorar la eficacia del tratamiento de la DMAE.
Investigación Futura: Se necesitan más estudios para comprender el papel del VEGFB en la angiogénesis y su impacto en el tratamiento de la DMAE.
El estudio IMAX ofrece una visión prometedora hacia un enfoque más personalizado en el tratamiento de la DMAE, destacando la importancia de la genética en la respuesta terapéutica.