SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo

El video comienza con un agradecimiento por permitirle al orador hablar sobre el tema y expresar su entusiasmo al presentar los resultados de un estudio fase 1 que ha visto evolucionar y está próximo a salir al mercado. El orador menciona y agradece la colaboración del Dr. Escobar y la Dra. Pilar Calvo por su trabajo conjunto como uno de los mejores reclutadores a nivel mundial, destacando la participación de España en estudios internacionales.

Se introduce la molécula brolucizumab, destacando que es la unidad activa más pequeña conocida de un anticuerpo, lo que permite una dosis molar concentrada. Se explica cómo la pequeña molécula se une a una región de unión humana para ejercer su acción terapéutica.

El estudio comparativo con aflibercept se describe detalladamente, explicando el diseño del estudio, las fases de carga y la evaluación de la actividad de la enfermedad. Se destacan los criterios de agudeza visual y OCT, así como las decisiones de los investigadores sobre los intervalos de tratamiento.

El video presenta los resultados a 12 y 24 meses, indicando que no hay diferencias significativas en la agudeza visual entre los dos fármacos. Se mencionan los resultados anatómicos y de seguridad, subrayando la eficacia y la seguridad de brolucizumab.

Finalmente, se concluye que brolucizumab es comparable a aflibercept en términos de seguridad y eficacia, y que se necesitan estudios a largo plazo para investigar más a fondo los efectos del tratamiento prolongado.

13 de noviembre de 2024

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