SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo

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29 de octubre de 2024

47 S. B. Bressler

El video presenta una presentación del Dr. Neil Bresler y la Dra. Marta Figueroa sobre un estudio clínico aleatorizado que compara la efectividad de tres agentes anti-VEGF (flebercept, bevacizumab y […]
27 de octubre de 2024

37 Pilar Calvo Pérez

El video presenta resultados preliminares del estudio LUMINUS, un ensayo observacional de fase 4 que evalúa la seguridad, eficacia y calidad de vida de pacientes tratados con ranibizumab en todas […]
21 de octubre de 2024

19 Alfredo García Layana

En este video, se presenta el estudio INEYE, un estudio multicéntrico de fase 4 en España, patrocinado por la Sociedad Española de Retina y Vítreo y Novartis. Este estudio evalúa […]
20 de octubre de 2024

03 Julio José González

En este video, el conferenciante presenta un estudio realizado en el Tennent Institute of Ophthalmology y en Glasgow sobre el tratamiento de las hemorragias submaculares en pacientes con degeneración macular […]
16 de octubre de 2024

037 Nuria Gajate

En este video se presenta un caso clínico de un paciente con candidiasis ocular que desarrolló membranas neovasculares. La candidiasis, causada principalmente por el hongo Candida albicans, puede manifestarse en […]
16 de octubre de 2024

008 Mª Carmen Desco

En este video, el conferenciante presenta una actualización sobre el uso de Faricimab y el sistema de liberación continua PDS en el tratamiento del edema macular diabético y la DMAE exudativa. Faricimab es el primer anticuerpo biespecífico que bloquea tanto la angiopoyetina 2 como el VEGF, mostrando una mayor eficacia y durabilidad en comparación con monoterapias anti-VEGF. Los ensayos clínicos fase 2 han demostrado mejoras significativas en la agudeza visual y la reducción del grosor macular. Por otro lado, el dispositivo PDS libera Ranibizumab de forma continua y ha mostrado mantener concentraciones estables del fármaco en el vítreo, con un procedimiento quirúrgico de implantación optimizado para reducir complicaciones. Los estudios han mostrado que la mayoría de los pacientes pueden pasar 6 a 12 meses sin necesidad de rellenar el dispositivo. Estos avances podrían cambiar significativamente la carga asistencial en el manejo de estas patologías.