SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo

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19 de febrero de 2026

Maculopatia Media Aguda Paracentral o PAMM”: Biomarcador de disfuncién microvascular

Bienvenidos al espacio de divulgación científica de la Sociedad Española de Retina y Vítreo, dirigido a especialistas y residentes en oftalmología interesados en actualizar conocimientos sobre patología retiniana. En esta […]
15 de enero de 2026

Cambios en la formación en oftalmología en los últimos años: simuladores, recursos digitales y la era de la inteligencia artificial

 Por Ana Baldaqui, R4 de Oftalmología – Hospital del Mar (Barcelona) La formación en oftalmología vive un momento de cambio profundo. La llegada de nuevas tecnologías, la implantación masiva […]
16 de octubre de 2024

010 Mesa Redonda

En este video, la mesa redonda se centra en resolver preguntas pendientes sobre tratamientos oftalmológicos avanzados. Los expertos abordan diversos temas, desde la inflamación causada por Avacincaptad Pegol y la administración de tratamientos en retinopatía de la prematuridad, hasta el momento ideal para usar implantes antes de la cirugía de cataratas. También se discuten las expectativas y experiencias con el sistema de liberación continua PDS, incluyendo la estabilidad del fármaco a 37 grados. Las respuestas se basan en estudios clínicos recientes y experiencia práctica, proporcionando una visión integral sobre las innovaciones y los retos en el tratamiento de enfermedades oculares.
16 de octubre de 2024

008 Mª Carmen Desco

En este video, el conferenciante presenta una actualización sobre el uso de Faricimab y el sistema de liberación continua PDS en el tratamiento del edema macular diabético y la DMAE exudativa. Faricimab es el primer anticuerpo biespecífico que bloquea tanto la angiopoyetina 2 como el VEGF, mostrando una mayor eficacia y durabilidad en comparación con monoterapias anti-VEGF. Los ensayos clínicos fase 2 han demostrado mejoras significativas en la agudeza visual y la reducción del grosor macular. Por otro lado, el dispositivo PDS libera Ranibizumab de forma continua y ha mostrado mantener concentraciones estables del fármaco en el vítreo, con un procedimiento quirúrgico de implantación optimizado para reducir complicaciones. Los estudios han mostrado que la mayoría de los pacientes pueden pasar 6 a 12 meses sin necesidad de rellenar el dispositivo. Estos avances podrían cambiar significativamente la carga asistencial en el manejo de estas patologías.