SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo

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19 de febrero de 2026

Maculopatia Media Aguda Paracentral o PAMM”: Biomarcador de disfuncién microvascular

Bienvenidos al espacio de divulgación científica de la Sociedad Española de Retina y Vítreo, dirigido a especialistas y residentes en oftalmología interesados en actualizar conocimientos sobre patología retiniana. En esta […]
15 de enero de 2026

Cambios en la formación en oftalmología en los últimos años: simuladores, recursos digitales y la era de la inteligencia artificial

 Por Ana Baldaqui, R4 de Oftalmología – Hospital del Mar (Barcelona) La formación en oftalmología vive un momento de cambio profundo. La llegada de nuevas tecnologías, la implantación masiva […]
14 de febrero de 2025

Correlación Fenotipo-genotipo

Gerardo Pedro García del Hospital General Universitario de Alicante presenta un estudio sobre la correlación fenotipo-genotipo en pacientes con diagnóstico clínico de distrofia retiniana hereditaria, utilizando paneles de secuenciación de […]
17 de octubre de 2024

079 Gerardo García

Gerardo Pedro García del Hospital General Universitario de Alicante presenta un estudio sobre la correlación fenotipo-genotipo en pacientes con diagnóstico clínico de distrofia retiniana hereditaria, utilizando paneles de secuenciación de […]
16 de octubre de 2024

027 Roberto Gallego Pinazo

En este video, se presenta un caso clínico de un varón de 34 años con una patología macular que inicialmente muestra alteraciones pigmentarias sin un diagnóstico claro. Se realiza un seguimiento con OCT y autofluorescencia, revelando cambios significativos en la arquitectura macular. Tras un estudio genético, se diagnostica la enfermedad de Best, una distrofia retiniana hereditaria. La presentación destaca la importancia de considerar esta enfermedad para evitar tratamientos innecesarios y los riesgos asociados. También se discute la relevancia de realizar estudios genéticos amplios para obtener diagnósticos precisos en enfermedades hereditarias oculares.