1 de octubre de 2025
En los últimos 40 años, la oftalmología ha vivido una auténtica revolución gracias a los avances en diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de la retina. Desde los primeros dispositivos […]
SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo
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1 de octubre de 2025
El edema macular uveítico (EMU) es una de las complicaciones más frecuentes y limitantes de la uveítis, representando una causa principal de pérdida de visión en estos pacientes. En este […]
1 de octubre de 2025
La patología macular ha experimentado una transformación extraordinaria en las últimas dos décadas. Lo que antes significaba pérdida de visión irreversible para los pacientes con enfermedades exudativas, hoy puede traducirse […]
10 de septiembre de 2025
Por Dr. Maximiliano Olivera, Departamento de Retina y Vítreo, Instituto Fernández Vega de Madrid La inteligencia artificial (IA) ha dejado de ser una promesa de futuro para convertirse en una […]
14 de agosto de 2025
La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una de las principales causas de pérdida visual irreversible en el mundo desarrollado. Tradicionalmente, se ha clasificado de forma muy simplificada […]
13 de agosto de 2025
Por Dr. José Juan Escobar – Podcast Oficial de la Sociedad Española de Retina y Vítreo La retinopatía diabética sigue siendo uno de los grandes retos de la oftalmología moderna. […]
1 de agosto de 2025
Por Dr. Carlos Cava Valenciano Coordinador de la guía sobre Coriorretinopatía Serosa Central (CSC) La Coriorretinopatía Serosa Central (CSC) es una de las enfermedades más frecuentes en las consultas de […]
31 de julio de 2025
Por Dr. Sergio Copete – Complejo Hospitalario Universitario de Albacete La relación entre la microbiota intestinal y enfermedades sistémicas es cada vez más evidente. En este artículo exploramos cómo esta […]
30 de julio de 2025
Por la Dra. Ana Boixadera Adjunta de la Sección de Vítreo-Retina del Hospital Vall d’Hebron, Barcelona La mácula en domo (dome-shaped macula, en inglés) es un hallazgo tomográfico descrito por […]
31 de octubre de 2024
En este video se presenta un resumen sobre el uso de la terapia génica en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). La terapia génica tiene […]
27 de octubre de 2024
El video presenta una presentación sobre un estudio de base de datos nacional en Inglaterra que evalúa la eficacia de la terapia génica en la degeneración macular nevascular. El estudio […]
25 de octubre de 2024
Este video se centra en la investigación y aplicación de la terapia génica para tratar enfermedades retinianas, en particular la degeneración macular húmeda. La terapia génica implica introducir material genético en las células para tratar enfermedades, utilizando vectores virales y no virales. El proyecto europeo “Target AMD” busca desarrollar una terapia génica no viral basada en transposones para tratar esta patología ocular. La metodología incluye la transfección ex vivo de células autólogas del paciente con genes antiangiogénicos y su reintroducción en el ojo. Se presentan resultados experimentales prometedores y se discute la posible implementación de ensayos clínicos futuros.
25 de octubre de 2024
En este video se explora el uso de las células madre pluripotenciales inducidas (IPS) en el tratamiento de patologías retinianas. Las IPS se obtienen reprogramando células maduras, como los fibroblastos cutáneos, a un estado pluripotencial. Estas células pueden diferenciarse en diversas células retinianas, incluyendo fotorreceptores y células del epitelio pigmentario. Las IPS se utilizan no solo para el reemplazo celular, sino también para investigación básica, cribado de fármacos y terapia génica. Aunque prometedoras, las IPS presentan desafíos como la variabilidad en la producción celular y el control de virus. La idea es generar líneas celulares específicas para cada individuo, corregir mutaciones genéticas y reimplantar las células tratadas, lo que representa un enfoque personalizado en la medicina regenerativa.
16 de octubre de 2024
En este video, el conferenciante presenta la experiencia de su equipo con el tratamiento Luxturna, una terapia génica destinada a las distrofias retinianas causadas por mutaciones en el gen RPE65. La intervención incluye una vitrectomía y la inyección subretiniana del fármaco. Los resultados preliminares muestran mejoras significativas en la función visual de la paciente tratada. La terapia génica requiere una detallada caracterización clínica y genética de los pacientes, así como un riguroso protocolo de preparación y administración. Dado el alto coste del tratamiento, la implementación y autorización de Luxturna en España está siendo cuidadosamente considerada por las autoridades sanitarias.
5 de octubre de 2024
El PDF titulado “HIGHLIGHTS: Retina Médica” es un compendio de resúmenes y puntos destacados de una sesión virtual llevada a cabo el 27 de febrero de 2021, donde se comparten […]