SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo

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16 de octubre de 2024

030 Fernando González del Valle

En este video, se presenta un caso clínico complejo de una paciente con miopía magna que había pasado por varias cirugías de desprendimiento de retina, complicadas adicionalmente con una hemorragia su retiniana calcificada. Durante la intervención quirúrgica, se decidió realizar una cirugía laminar y utilizar un acceso tunealizado para evitar la necesidad de una queratoprótesis temporal. Al avanzar en la cirugía, se encontraron materiales duros y calcificados que debieron ser extraídos mediante una técnica quirúrgica innovadora. La operación tuvo éxito y se logró mantener la transparencia corneal y la aplicación de la retina, evitando un desprendimiento. Este caso resalta la importancia de la planificación y la flexibilidad durante cirugías complejas.
16 de octubre de 2024

029 Ramón Torres

En este video, se presenta el caso clínico de una mujer de 27 años con una pérdida aguda de visión en el ojo derecho, diagnosticada con hipertensión intracraneal benigna y papiledema. La paciente desarrolló una foseta papilar con retinosquisis y un agujero macular laminar externo. El tratamiento incluyó una vitrectomía con flap invertido de la membrana limitante interna, evitando el paso a nivel de la fóvea, y el uso de plasma rico en plaquetas y gas SF6. La cirugía resultó en una reabsorción de la retinosquisis y un cierre del agujero macular laminar externo, mejorando significativamente la agudeza visual de la paciente. Este caso destaca la eficacia de estas técnicas en el tratamiento de maculopatías asociadas a foseta papilar.
16 de octubre de 2024

028 Marta Suárez

Este video presenta el caso clínico de una paciente de 27 años que sufrió una luxación posterior de una lente ICL (lente de colámero) durante una intervención quirúrgica. La paciente presentaba miopía alta y, durante la limpieza del viscoelástico, la cánula se soltó con tal fuerza que empujó la lente hacia la retina, causando una gran rotura retiniana y quedando localizada en el espacio subretiniano. Dada la biocompatibilidad del material de la lente, se decidió dejarla in situ y realizar un seguimiento mediante fotocoagulación con láser para evitar un desprendimiento de retina. Tres años después, la paciente mantiene una buena agudeza visual, aunque ha comenzado a desarrollar una catarata subcapsular anterior, probablemente debido al traumatismo inicial.
16 de octubre de 2024

027 Roberto Gallego Pinazo

En este video, se presenta un caso clínico de un varón de 34 años con una patología macular que inicialmente muestra alteraciones pigmentarias sin un diagnóstico claro. Se realiza un seguimiento con OCT y autofluorescencia, revelando cambios significativos en la arquitectura macular. Tras un estudio genético, se diagnostica la enfermedad de Best, una distrofia retiniana hereditaria. La presentación destaca la importancia de considerar esta enfermedad para evitar tratamientos innecesarios y los riesgos asociados. También se discute la relevancia de realizar estudios genéticos amplios para obtener diagnósticos precisos en enfermedades hereditarias oculares.
16 de octubre de 2024

025 Rosa Coco

En este video, se aborda la heterogeneidad clínica del síndrome de Alport a través de la presentación de dos casos clínicos. El síndrome de Alport es una enfermedad genética que afecta principalmente los riñones, los oídos y los ojos. Los casos presentados destacan la variabilidad en la manifestación ocular de esta enfermedad. El primer caso es un hombre de 75 años con una oclusión de vena central de la retina y edema macular, mientras que el segundo caso es un hombre de 58 años con atrofia macular. Ambos casos subrayan la importancia del diagnóstico genético para caracterizar completamente la enfermedad y entender sus manifestaciones oculares.