El documento titulado “Consentimiento Informado: Ranibizumab Biosimilar (XIMLUCI®) en Degeneración Macular Asociada a la Edad” proporciona información crucial sobre el tratamiento de la degeneración macular, una enfermedad ocular degenerativa que afecta la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión detallada. Esta condición puede resultar en una pérdida significativa de visión central, impactando la capacidad para realizar actividades cotidianas.

El Ranibizumab biosimilar (XIMLUCI®) es una alternativa al fármaco original, mostrando equivalencia en eficacia y seguridad a través de estudios clínicos. Se administra mediante inyecciones intraoculares repetidas, un procedimiento habitual en oftalmología que, aunque se considera indoloro, puede causar molestias temporales como enrojecimiento o visión borrosa.

El objetivo del tratamiento es detener o ralentizar la progresión de la degeneración macular, con tasas de eficacia de hasta el 90 % en los primeros años. El documento también aborda las opciones de tratamiento alternativas, que incluyen otros fármacos intravítreos y técnicas como la fotocoagulación láser.

Se detallan las posibles consecuencias de no recibir tratamiento, así como los riesgos asociados a la inyección, que incluyen complicaciones graves, aunque poco comunes, como hemorragias o infecciones. También se mencionan riesgos menores y se enfatiza que ciertas condiciones preexistentes pueden incrementar la probabilidad de complicaciones.

Finalmente, se incluye una sección para la declaración de consentimiento, donde el paciente confirma haber recibido toda la información necesaria y otorga su permiso para proceder con el tratamiento, así como para el uso de imágenes en el contexto médico.