SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo

El documento titulado “Consentimiento Informado: Brolucizumab (BEOVU®) en Degeneración Macular Asociada a la Edad” tiene como propósito informar a los pacientes sobre el tratamiento de la degeneración macular, una enfermedad ocular degenerativa que afecta la visión central. Esta condición, en su forma húmeda o neovascular, se caracteriza por el crecimiento de vasos sanguíneos anormales en la mácula, que pueden causar una rápida y severa pérdida de visión.

El Brolucizumab (BEOVU®) es un fármaco que se administra mediante inyecciones intraoculares repetidas, diseñado para inhibir el crecimiento de estos vasos patológicos y detener la progresión de la enfermedad. El documento detalla el procedimiento de administración, que dura aproximadamente 10 minutos y se realiza con anestesia local, además de describir las molestias que pueden experimentar los pacientes, como enrojecimiento leve y visión borrosa, que son transitorias.

El objetivo principal del tratamiento es detener o retrasar la progresión de la degeneración macular, con una tasa de éxito que puede alcanzar hasta el 90% en los primeros años. Se presentan también alternativas terapéuticas, incluyendo otros medicamentos intravítreos y técnicas más tradicionales como la fotocoagulación láser.

El documento también aborda las consecuencias de no recibir tratamiento, que pueden incluir la pérdida total de la visión central. Se mencionan los riesgos asociados con el procedimiento, desde complicaciones graves como hemorragias e infecciones hasta efectos leves como inflamaciones o aumento transitorio de la presión ocular.

Finalmente, se incluye una sección de consentimiento donde el paciente confirma que ha recibido toda la información necesaria sobre el tratamiento y consiente a su administración.

11 de octubre de 2024

012 BROLUCIZUMAB en DMAE

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