SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo

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19 de febrero de 2026

Maculopatia Media Aguda Paracentral o PAMM”: Biomarcador de disfuncién microvascular

Bienvenidos al espacio de divulgación científica de la Sociedad Española de Retina y Vítreo, dirigido a especialistas y residentes en oftalmología interesados en actualizar conocimientos sobre patología retiniana. En esta […]
14 de febrero de 2025

Tomográficas retinianas

El video aborda las alteraciones tomográficas retinianas en población pediátrica afectada por retinosis pigmentaria y síndrome de Usher. Se realizó un estudio descriptivo transversal en el Hospital de Cruces, analizando […]
13 de febrero de 2025

Best

Caso es el diagnóstico y seguimiento de una enfermedad ocular rara, específicamente la enfermedad de Best, que puede presentar síntomas similares a otras patologías. El médico presenta el caso de […]
13 de febrero de 2025

Heterogeneidad Clínica del Síndrome de Alport

En este video, se aborda la heterogeneidad clínica del síndrome de Alport a través de la presentación de dos casos clínicos. El síndrome de Alport es una enfermedad genética que afecta principalmente los riñones, los oídos y los ojos. Los casos presentados destacan la variabilidad en la manifestación ocular de esta enfermedad. El primer caso es un hombre de 75 años con una oclusión de vena central de la retina y edema macular, mientras que el segundo caso es un hombre de 58 años con atrofia macular. Ambos casos subrayan la importancia del diagnóstico genético para caracterizar completamente la enfermedad y entender sus manifestaciones oculares.
17 de octubre de 2024

079 Gerardo García

Gerardo Pedro García del Hospital General Universitario de Alicante presenta un estudio sobre la correlación fenotipo-genotipo en pacientes con diagnóstico clínico de distrofia retiniana hereditaria, utilizando paneles de secuenciación de […]
16 de octubre de 2024

025 Rosa Coco

En este video, se aborda la heterogeneidad clínica del síndrome de Alport a través de la presentación de dos casos clínicos. El síndrome de Alport es una enfermedad genética que afecta principalmente los riñones, los oídos y los ojos. Los casos presentados destacan la variabilidad en la manifestación ocular de esta enfermedad. El primer caso es un hombre de 75 años con una oclusión de vena central de la retina y edema macular, mientras que el segundo caso es un hombre de 58 años con atrofia macular. Ambos casos subrayan la importancia del diagnóstico genético para caracterizar completamente la enfermedad y entender sus manifestaciones oculares.