SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo

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27 de agosto de 2026

Más allá de la monoterapia en el edema macular diabético: tratamiento secuencial y combinado. ¿Cuándo y por qué?

El tratamiento farmacológico intravítreo inicial del edema macular diabético (EMD) se ha basado tradicionalmente en los fármacos antiangiogénicos. En determinados perfiles de pacientes también se recurre a los corticoides, tanto […]
4 de agosto de 2026

Actualización en Ias aplicaciones de Ia oculómica: evidencia actual de Ia predicción de enfermedades sistémicas

La oculómica estudia la retina mediante técnicas de imagen para obtener información sobre enfermedades sistémicas. Este enfoque aprovecha una característica única del ojo: permite observar de forma no invasiva y […]
9 de junio de 2026

¿Cuál es el riesgo real de desprendimiento de retina tras las inyecciones intravítreas anti-VEGF?

Las inyecciones intravítreas de fármacos anti-VEGF constituyen uno de los procedimientos más realizados en oftalmología y son fundamentales para el tratamiento de numerosas enfermedades retinianas, como la degeneración macular asociada […]
14 de febrero de 2025

Caracterización de las exclusiones vasculares retinianas

El estudio presentado por Alex Fonollosa Calduch y colaboradores analiza una serie de 15 casos de oclusiones vasculares retinianas en pacientes con COVID-19. Se trata de un estudio multicéntrico, retrospectivo […]
13 de febrero de 2025

Heterogeneidad Clínica del Síndrome de Alport

En este video, se aborda la heterogeneidad clínica del síndrome de Alport a través de la presentación de dos casos clínicos. El síndrome de Alport es una enfermedad genética que afecta principalmente los riñones, los oídos y los ojos. Los casos presentados destacan la variabilidad en la manifestación ocular de esta enfermedad. El primer caso es un hombre de 75 años con una oclusión de vena central de la retina y edema macular, mientras que el segundo caso es un hombre de 58 años con atrofia macular. Ambos casos subrayan la importancia del diagnóstico genético para caracterizar completamente la enfermedad y entender sus manifestaciones oculares.
14 de noviembre de 2024

28 Alex Fonollosa

El video comienza con un agradecimiento a los moderadores de la mesa y al láser por la invitación para presentar los resultados del ensayo clínico Newton. El estudio se centra […]
16 de octubre de 2024

025 Rosa Coco

En este video, se aborda la heterogeneidad clínica del síndrome de Alport a través de la presentación de dos casos clínicos. El síndrome de Alport es una enfermedad genética que afecta principalmente los riñones, los oídos y los ojos. Los casos presentados destacan la variabilidad en la manifestación ocular de esta enfermedad. El primer caso es un hombre de 75 años con una oclusión de vena central de la retina y edema macular, mientras que el segundo caso es un hombre de 58 años con atrofia macular. Ambos casos subrayan la importancia del diagnóstico genético para caracterizar completamente la enfermedad y entender sus manifestaciones oculares.