SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo

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27 de agosto de 2026

Más allá de la monoterapia en el edema macular diabético: tratamiento secuencial y combinado. ¿Cuándo y por qué?

El tratamiento farmacológico intravítreo inicial del edema macular diabético (EMD) se ha basado tradicionalmente en los fármacos antiangiogénicos. En determinados perfiles de pacientes también se recurre a los corticoides, tanto […]
4 de agosto de 2026

Actualización en Ias aplicaciones de Ia oculómica: evidencia actual de Ia predicción de enfermedades sistémicas

La oculómica estudia la retina mediante técnicas de imagen para obtener información sobre enfermedades sistémicas. Este enfoque aprovecha una característica única del ojo: permite observar de forma no invasiva y […]
9 de junio de 2026

¿Cuál es el riesgo real de desprendimiento de retina tras las inyecciones intravítreas anti-VEGF?

Las inyecciones intravítreas de fármacos anti-VEGF constituyen uno de los procedimientos más realizados en oftalmología y son fundamentales para el tratamiento de numerosas enfermedades retinianas, como la degeneración macular asociada […]
19 de febrero de 2025

Tasa reaplicación tras 1 intervención

El estudio retrospectivo en un hospital terciario analizó la incidencia y factores de recidiva del desprendimiento de retina primario entre 2017 y 2020. Se halló una tasa de recidiva del […]
17 de octubre de 2024

040 Gonzaga Garay

El video presenta un estudio realizado por la Unidad de Gestión Clínica de Oftalmología de Ósearava de Vitoria sobre la eficiencia del régimen de tratamiento “Titan” en pacientes con edema macular exudativo. Adoptado en 2014, este régimen implica un proceso de tratamiento con revisiones periódicas hasta alcanzar la estabilidad ocular. El objetivo del estudio es evaluar la eficacia del régimen a lo largo de 12, 24, 36 y 48 meses, determinar las causas de cese del tratamiento, cuantificar las recidivas tras la suspensión del mismo y conocer las características de los pacientes con recidiva. En el estudio, se incluyeron 192 ojos con una mediana de seguimiento de 1.316 días. Los resultados del estudio muestran que la agudeza visual mejora durante el primer año de tratamiento, pero empeora en el cuarto año. Un 30% de los pacientes cesan el tratamiento por diversas causas, y de aquellos que alcanzan la estabilidad, un tercio experimenta una recidiva. El video concluye destacando la necesidad de estudios multicéntricos para determinar qué pacientes son candidatos a cesar el tratamiento por estabilización de la lesión y cuáles características tomográficas pueden predecir el pronóstico y la respuesta al tratamiento.