SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo

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19 de febrero de 2026

Maculopatia Media Aguda Paracentral o PAMM”: Biomarcador de disfuncién microvascular

Bienvenidos al espacio de divulgación científica de la Sociedad Española de Retina y Vítreo, dirigido a especialistas y residentes en oftalmología interesados en actualizar conocimientos sobre patología retiniana. En esta […]
15 de enero de 2026

Cambios en la formación en oftalmología en los últimos años: simuladores, recursos digitales y la era de la inteligencia artificial

 Por Ana Baldaqui, R4 de Oftalmología – Hospital del Mar (Barcelona) La formación en oftalmología vive un momento de cambio profundo. La llegada de nuevas tecnologías, la implantación masiva […]
22 de octubre de 2024

31 Roberto Gallego

En este video, se presenta el caso clínico de un joven menor de 40 años que consulta por una pérdida de visión reciente. Las imágenes muestran una atracción vítreo-retiniana y una hemorragia retiniana. Tras una exploración más detallada, se diagnostica una retinopatía diabética proliferativa en un ojo, mientras que el otro ojo presenta signos de enfermedad de Stargardt. El dilema terapéutico radica en decidir entre panfotocoagulación y tratamiento con inyecciones intravítreas o considerar una vitrectomía, especialmente considerando la miopía del paciente. El caso destaca la complejidad en el manejo de pacientes con múltiples patologías oculares.
22 de octubre de 2024

29 Javier A. Montero Moreno

En este video, se presenta el caso clínico de una mujer saharaui de 25 años con antecedentes de tabaquismo y cefaleas intensas asociadas a un síndrome de Raynaud. Tras varias consultas y pruebas, se descubrieron amplias zonas de isquemia retiniana con periflebitis y hemorragias. Aunque inicialmente no cumplía con todos los criterios para lupus, se encontró HLA-B51 positivo. Fue diagnosticada con un síndrome de superposición del tejido conectivo y tratada con azatioprina, rituximab y topiramato. Al observar una progresión de la isquemia y una proliferación neovascular, se realizó una panfotocoagulación intensa. Posteriormente, el diagnóstico se confirmó como lupus eritematoso sistémico con nefritis lúpica y vasculitis retiniana.