19 de noviembre de 2024
El video presenta un estudio titulado “BAX y BCL2 en pacientes con desprendimiento de retina con y sin vitreorretinopatía proliferativa (VRP)”, realizado por el equipo del Hospital Clínico de Valladolid […]
SERV – Sociedad Española de Retina y Vítreo
El video presenta un estudio titulado “BAX y BCL2 en pacientes con desprendimiento de retina con y sin vitreorretinopatía proliferativa (VRP)”, realizado por el equipo del Hospital Clínico de Valladolid en colaboración con instituciones de España, Portugal, Reino Unido y Holanda. El desprendimiento de retina es una condición que amenaza la visión y puede llevar a una recuperación funcional incompleta y a la aparición de VRP, una complicación que afecta entre el 5% y el 10% de los casos.
El estudio se centra en analizar la distribución de dos polimorfismos en los genes BAX y BCL2, que regulan la muerte celular, en pacientes europeos intervenidos de desprendimiento de retina. Se recogieron muestras sanguíneas de 555 pacientes y se compararon los resultados entre diferentes países y regiones. Los resultados mostraron que la variante genética en el gen BAX se asoció con un mayor riesgo de desarrollar VRP, mientras que la variante en el gen BCL2 se asoció con un efecto protector frente a la enfermedad.
El video subraya la importancia de investigar los factores genéticos relacionados con la aparición de VRP para identificar nuevos biomarcadores de riesgo y proponer nuevas dianas terapéuticas. Aunque el tamaño muestral del estudio es limitado, los hallazgos proporcionan una base para futuras investigaciones y posibles tratamientos para mejorar la calidad de vida de los pacientes con desprendimiento de retina.